先天性扩张性心肌病预期寿命有多长？
先天性扩张性心肌病(也称为非阻塞性肥厚性心肌病)是一种少见而致命的心脏病，以心肌长期扩张和心脏肥厚为主要病理特征，主要表现为心力衰竭、心律失常和猝死。关于患者的预期寿命，取决于多种因素，如年龄、发病严重程度、治疗方法和患者遵循医嘱的情况等。
第一段：年龄和病情的重要性
年龄是影响先天性扩张性心肌病患者寿命的重要因素。病情严重程度也是一个决定因素，患者病情越严重，预期寿命就越短。在发病早期，症状通常很轻微，患者可能不会意识到自己患有心脏病。随着年龄和病情的进展，患者可能在日常生活中面临更大的身体限制，预期寿命也会相应缩短。
第二段：治疗方法和患者遵循医嘱的影响
早期诊断和治疗对于预测先天性扩张性心肌病患者的生存时间至关重要。通过诊断和早期治疗，可以改善患者的症状，缓解心脏负荷以及避免患者展开极端运动和其他劳累性活动。患者需要配合医生的治疗方案，按时服药和遵循生活规律，避免心脏负荷过重，以提高生存率和改善预期寿命。
第三段：后续治疗和关注
对于经过早期治疗并取得成功的患者，特别是那些在心肌已经扩张和心脏肥厚严重到无法治疗时被诊断出来的患者，后续治疗是非常重要的。这些患者需要定期接受心脏彩超检查和医生的随访，并积极配合治疗和开展心脏康复运动，以保持身体健康状况。与此同时，患者和家属需要一起工作，学会识别患者的症状和应对措施来防止患者发生猝死等意外情况。
虽然先天性扩张性心肌病是一种罕见疾病，但当发病时，该病是致命的。然而，进行早期诊断和治疗，合理地治疗和后续治疗，以及遵循医嘱和积极配合治疗，可以在很大程度上提高先天性扩张性心肌病患者的生存率和预期寿命。因此，对于那些已经被诊断为患有此病的人来说，重要的是积极配合治疗和改变生活习惯，特别是年龄较大和严重的患者，更应该注意预防措施，避免生命危险。
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